Tous ces termes désignent une maladie génétique résultant d'une mutation sur le gène codant l'hémoglobine. Cette affection peut notamment occasionner un retard du développement de l'enfant, des CVO (Crises Vaso-Occlusives), une prédisposition aux infections bactériennes et une anémie hémolytique.
Elle a été décrite pour la première fois dans la littérature médicale en 1910 par le médecin états-unien James Herrick. Et sa transmission héréditaire a été établie en 1949 par le généticien états-unien James Neel.
Il s'agit de la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec environ 310 000 naissances concernées chaque année.
Et elle a entraîné la mort de 114 000 personnes en 2015.
Approximativement 80 % des cas de drépanocytose se concentreraient en Afrique subsaharienne. Mais la maladie est également assez fréquente dans certaines régions de l'Inde, de la péninsule arabique et parmi les populations d'origine africaine dispersées de par le monde.
Source : wikipedia.org